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常见遗传病分类及遗传特点
[01-02 18:41:57] 来源：http://www.51jxk.com 高二生物 阅读：8784次
概要： 二、常见遗传病优生方案表解 遗传方式组合方式优生方案常见病例单单基因病病病病常常染色体显性软骨发育不全夫妇均患病A ×Aa亲本有一方纯合患病，后代全病，否则应做产前基因诊断并指、多指、家庭性结肠息肉症一方患病A ×aa夫妇均正常aa×aa不需检测，全正常隐性白化病夫妇均患病aa×aa后代全病，不宜生育苯丙酮尿症、先天性聋哑、镰刀型细胞贫血病、婴儿黑蒙性白痴一方患病A ×aa亲本有一方纯合正常，后代正常，否则应做产前基因诊断。夫妇均正常A ×A 伴X染色体显性抗维生素D佝偻病夫妇均患病XAX×XAY女性后代全病，男性后代应进行产前基因诊断。遗传性肾炎一方患病XAX×XaY女性患者后代均可能病，应进行产前基因诊断。XaXa×XAY宜生男不生女夫妇均正常XaXa×XaY后代全部正常隐性血友病夫妇均患病XhXh×XhY后代全病，不宜生育进行性肌营养不良、色盲症一方患病XHX×XhY后代均可能病，应做产前基因诊断XhX
常见遗传病分类及遗传特点,标签：高二生物课本|基础知识|教案,http://www.51jxk.com二、常见遗传病优生方案表解
| 遗传方式 | 组合方式 | 优生方案 | 常见病例 | ||||
| 单单基因病 病 病 病 | 常常染色体 | 显性 | 软骨发育不全 | 夫妇均患病 | A ×Aa | 亲本有一方纯合患病，后代全病，否则应做产前基因诊断 | 并指、多指、家庭性结肠息肉症 |
| 一方患病 | A ×aa | ||||||
| 夫妇均正常 | aa×aa | 不需检测，全正常 | |||||
| 隐性 | 白化病 | 夫妇均患病 | aa×aa | 后代全病，不宜生育 | 苯丙酮尿症、先天性聋哑、镰刀型细胞贫血病、婴儿黑蒙性白痴 | ||
| 一方患病 | A ×aa | 亲本有一方纯合正常，后代正常，否则应做产前基因诊断。 | |||||
| 夫妇均正常 | A ×A | ||||||
| 伴X染色体 | 显性 | 抗维生素D佝偻病 | 夫妇均患病 | XAX×XAY | 女性后代全病，男性后代应进行产前基因诊断。 | 遗传性肾炎 | |
| 一方患病 | XAX×XaY | 女性患者后代均可能病，应进行产前基因诊断。 | |||||
| XaXa×XAY | 宜生男不生女 | ||||||
| 夫妇均正常 | XaXa×XaY | 后代全部正常 | |||||
| 隐性 | 血友病 | 夫妇均患病 | XhXh×XhY | 后代全病，不宜生育 | 进行性肌营养不良、色盲症 | ||
| 一方患病 | XHX×XhY | 后代均可能病，应做产前基因诊断 | |||||
| XhXh×XHY | 男性后代全病，宜生女孩 | ||||||
| 夫妇均正常 | XHX×XHY | 男性后代可能患病，宜生女孩 | |||||
| 伴Y染色体 | 男病女不病 | 宜生女不生男 | 外耳道多毛症 | ||||
| 多基因病 | 唇裂 | 有患病史的夫妇，无论个体本身是否患病，后代均有患病可能 | 呈家族聚集趋势，难以预测，无很好的预防方案 | 无脑儿、原发性高血压、青少年型糖尿病 | |||
| 染色体异常疾病（如“21三体”综合症) | 不宜婚育 | 猫叫综合症、性腺发育不良 | |||||
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