概要： ┃ 发货港 │ │ 发 货 │ │ 运输工具 │ │ 航/班次│ ┃ ┃ (地) │ │ 日 期 │ │ │ │ │ ┃ ┠────┼──┼────┼──┼─────┼──┼────┼──┨ ┃ │ │ │ │ │ │ │ ┃ ┃ 到岸港 │ │到岸日期│ │ 到岸海关 │ │存货地点│ ┃ ┃ (地) │ │ │ │ │ │ │ ┃ ┠────┼──┴────┴──┴─────┴──┼────┼──┨ ┃生产厂商│ │ 国 家 │ ┃ ┠────┼───────────────────┼────┼──┨ ┃发货单位│

进口药品管理制度,标签：幼儿园规章制度,公司规章制度范本,http://www.51jxk.com
    ┃ 发货港 │    │ 发  货 │    │ 运输工具 │    │ 航/班次│    ┃
    ┃  (地)  │    │ 日  期 │    │          │    │        │    ┃
    ┠────┼──┼────┼──┼─────┼──┼────┼──┨
    ┃        │    │        │    │          │    │        │    ┃
    ┃ 到岸港 │    │到岸日期│    │ 到岸海关 │    │存货地点│    ┃
    ┃  (地)  │    │        │    │          │    │        │    ┃
    ┠────┼──┴────┴──┴─────┴──┼────┼──┨
    ┃生产厂商│                                      │ 国  家 │    ┃
    ┠────┼───────────────────┼────┼──┨
    ┃发货单位│                                      │ 国  家 │    ┃
    ┠────┼───┬───────────┬───┴────┼──┨
    ┃        │      │                      │ 《药品经营企业 │    ┃
    ┃   收   │名  称│                      │  许可证》证号  │    ┃
    ┃   货   ├───┼───────────┼────────┴──┨
    ┃   单   │地  址│                      │                      ┃
    ┃   位   ├───┼───┬───┬───┤                  公章┃
    ┃        │联系人│      │电  话│      │ 日期：   年   月   日┃
    ┠────┼───┼───┴───┴───┼────────┬──┨
    ┃        │      │                      │ 《药品经营企业 │    ┃
    ┃   报   │名  称│                      │  许可证》证号  │    ┃
    ┃   验   ├───┼───────────┼────────┴──┨
    ┃   单   │地  址│                      │                      ┃
    ┃   位   ├───┼───┬───┬───┤                 公章 ┃
    ┃        │联系人│      │电  话│      │日期：   年   月   日 ┃
    ┠──┬─┴───┴───┴───┴───┴───────────┨
    ┃    │□ 1.《进口药品注册证》复印件；                           ┃
    ┃ 所 │                       □ 2.《药品经营企业许可证》复印件；┃
    ┃ 附 │□ 3.产地证明原件；    □ 4.购货合同副本；                ┃
    ┃ 资 │□ 5.装箱单、运单、    □ 6.出厂检验报告书；              ┃
    ┃ 料 │     货运发票；        □ 8.其它有关资料。                ┃
    ┃    │□ 7.中、英文说明书和样品；                               ┃
    ┗━━┷━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━┛
                                                   国家药品监督管理局制
 
                               注意事项
 
    1.本表由报验单位填写，一式二份；报验单位和收货单位需在指定“印章”处盖章。

上一页  [1] [2] [3] [4] [5] [6] [7] [8] [9] [10] [11]  下一页